尊敬的患者朋友：

  您好！

  齐鲁制药有限公司正在开展一项“评价立他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究”。该研究已获得国家药品监督管理局及医院伦理委员会的批准。

该研究药物是一种淋巴细胞功能关联抗原-1（LFA-1）拮抗剂，能抑制T细胞活化，抑制炎症介质的释放，从而抑制干眼的炎症通路，达到治疗干眼症状和体征的目的。

入 - 排 - 标 - 准

【基本入选条件】

1）年龄≥18岁，性别不限；

2）目前正在使用人工泪液缓解干眼相关症状；

3）能够并愿意按照指示参加所有的试验评估和访视；

【基本排除条件】

1）既往有眼部或者眼周恶性肿瘤病史的患者不可参加；

2）眼部过敏发作期或可能在试验期间发生眼部过敏的患者不可参加；

3）目前正在进行药物或器械试验，且经研究者判断会影响试验结果，或在试验期间可能需要进行其他药物或器械试验的患者不可参加。

【报名方式】

结合临床医生的综合判断，如果您符合条件并且自愿参加本研究，研究中心将安排您进行相关的筛选检查，如果您符合该项研究的入组标准，您可以参加本研究。

  在研究期间，将有专门的临床医生为您定期诊疗，并对您的病情和身体状况做定期检查和评估。是否参加取决于您，即使您决定不参加，也不会因此受到任何不利影响。

  我们将遵照要求对您的个人信息严格保密，您的参与将会对医学科学的进步作出贡献，我们热诚欢迎您的报名及参与。

【联系方式】

如果您或您的亲友有意向参加本研究，请您与我们联系：

联系人： 吕燕华        联系电话： 19963776620