1. 请研究者根据临床试验类别（药物、医疗器械、诊断试剂），选择相应的递交资料清单
2. 提供盖章的全套资料壹份，同时提供电子版一套（PDF版）。
3.伦理会前提供方案、知情同意书、受试者日记卡（如有）和招募受试者的材料（如有）共一式10份（依据伦理委员人数）。（伦理会使用，会后申办方收回）
